HH
Nachhaltigkeitsleitfaden HH
13.3 Medizinische Geräte – PDF-Seite 263
Medizinische Geräte und Verbrauchsmaterialien
171 – Anhang I
13.2 GESETZLICHE VORGABEN, RELEVANTE GÜTEZEICHEN UND WEITERE INFORMATIONEN Die medizinischen Geräte und Verbrauchsmaterialien aus dieser Warengruppe umfassen ganz überwiegend Produkte, die in den Geltungsbereich der Europäischen Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte bzw. des deutschen Medizinprodukte gesetzes169 fallen.
Allerdings gibt es ein wachsendes Angebot an einschlägigen In formationen und Austauschnetzwerken zur umweltfreundlichen Beschaffung im Gesundheitswesen, wie zum Beispiel:
• Netzwerk „Zukunft Krankenhaus-Einkauf“
• Health Care Without Harm
• Practice Green Health
• Kompetenzzentrum für klimaresiliente Medizin und Gesund heitseinrichtungen
1Diese gesetzlichen Grundlagen sowie die Vielzahl darunterlie gender, untergesetzlicher gemeinsamer Spezifikationen, Durch führungsverordnungen, Normen und Standards170 sind darauf ausgerichtet, die verschiedensten möglichen Risiken aus der Anwendung von Medizinprodukten zu minimieren.2Aus diesem Grund begrenzen sie den Marktzugang auf Produkte, die diesen Regelwerken entsprechen.
13.3 MEDIZINISCHE GERÄTE Die nachstehenden Beschaffungsanforderungen gelten für die folgenden Arten von Medizingeräten:
• Anästhesiegeräte – Beatmungsgeräte (Beatmungsgeräte für die Intensivpflege außer Transportbeatmungsgeräte, Anästhesiebeatmungsgeräte außer Heimbeatmungsgeräte)
1Vor dem Hintergrund, dass diese umfangreichen Rechtsvorgaben der Patientensicherheit den allerhöchsten Stellenwert einräumen, sind im Medizinproduktemarkt weitergehende Initiativen mit Blick auf Klimafreundlichkeit und Nachhaltigkeit bislang noch weniger ausgeprägt als in anderen Branchen.2Es fehlt an Typ- I-Umweltzeichen und anderen Gütezeichen, die den Vorgaben der öffentlichen Beschaffung entsprechen.
• bettseitige Monitore
• Computertomografen (CT)
• Elektrokardiografen (EKG-Geräte), diagnostisch
• Endoskopiegeräte (Kameraeinheit, Endoskop, Lichtquelle, Luftpumpe)
• Spüldesinfektionsgeräte
• Hämodialysegeräte
1169 Das sogenannte Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz – MPDG vom April 2020 findet sich u. a. unter: https://www.gesetze-im-internet.de/mpdg/.2170 Vgl. dazu u. a. https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Ueberblick/Gesetze-und-Verordnungen/_node.html.