HH
Nachhaltigkeitsleitfaden HH
13.4 Untersuchungshandschuhe – PDF-Seite 267
Medizinische Geräte und Verbrauchsmaterialien
175 – Anhang I
13.4 UNTERSUCHUNGSHANDSCHUHE
1gesetzte Stoffe in einem der Vertragsprodukte enthalten sind.2Dabei wird auch auf die Ergebnisse der Überprüfung der Risikomanagement-Akte Bezug genommen, damit der Auftraggeber durch angemessene Maßnahmen sicherstellen kann, dass die Benutzer:innen des Produkts die Information erhalten und sich entsprechend verhalten können.
13.4.1 Informationen und Vorgaben für die Bedarfsanalyse
Im Rahmen der Bedarfsanalyse ist jeweils zu prüfen, ob und wie durch zeitliche und/oder mengenmäßige Bündelung von (Einzel-) Bestellmengen:
• die Zahl der Anlieferfahrten reduziert werden kann.
Verwendung wiederverwendbarer bzw. einfach verwertbarer Transportverpackungen
• Packmengen erreicht werden, die zu einem günstigeren Packgut/Verpackungs-Mengenverhältnis führen.
1• Bei der Medizinprodukte-Anlieferung sind Mehrweg-Trans portverpackungen oder aber ressourcenschonende und direkt verwertbare Verpackungen – beispielsweise aus Kartonagen mit mindestens 80 Prozent Recyclingfasergehalt – zu ver wenden.2Sind zum besonderen Schutz einzelner Produktteile im Einzelfall aufwendigere Verpackungslösungen notwendig, so übernimmt der Lieferant die Rücknahme/Entsorgung dieser Materialien.
13.4.2 Vorgaben für die Leistungsbeschreibung
Die zu beschaffenden Produkte müssen die folgenden Produkt vorgaben erfüllen:
• Die Handschuhe müssen puderfrei sein.
• Das Produkt darf keine Zusätze von mehr als 0,1 Gewichts prozent enthalten, die im Sinne der Verordnung 1272/2008 (CLP) mit einer der in nachfolgender Tabelle aufgeführten Einstufung versehen sind:
13.3.5 Vorgaben für die Eignungskriterien
Keine spezifischen Vorgaben.
13.3.6 Quellen und Dokumente
EU-Kriterien für die umweltorientierte öffentliche Beschaffung von elektrischen und elektronischen Geräten (EE-Geräten) für das Gesundheitswesen (nicht mehr gültig, aber weiterhin ein schlägig nutzbar)